医院名称、处方编号、费别。病人姓名、性别、年龄。门诊或住院病历号，科别或病室和床位号。临床诊断、开具日期。药品名称、规格、禁忌、用法。
问题：
[多选,X型题] 处方书写必须符合的规则有（）
每张处方只限于一名病人的用药，年龄必须写实足年龄。处方字迹应当清楚，不得涂改。处方一律用规范的中文或英文名称书写，医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方，每种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。
认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。按操作规程调剂处方药品。认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导。凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。
规定必须做皮内试验的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。处方用药与临床诊断的相符性。剂量、用法、剂型与给药途径。是否有重复给药现象。是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
查病人姓名。查药品名称。查配伍禁忌。查用药合理性。查处方。
对科别、姓名、年龄。对药名、规格、数量、标签。对药品性状、用法用量。对医师签名。对临床诊断。
问题：
[多选,X型题] 医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）
制定质量管理组织的任务、职责。决定物料和中间品能否使用。研究处理制剂重大事故问题。制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用。审核不合格品的处理程序及监督实施。
问题：
[多选,X型题] 制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
配制、分装与贴签、包装分开。一般区和洁净区分开。内服制剂与外用制剂分开。无菌制剂与其他制剂分开。洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。
医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织。质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验。医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责。制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任。从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。
问题：
[多选,X型题] 制剂室应有的文件包括（）
《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录。制剂品种申报及批准文件。制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录。质量管理文件。质量检验规程。
