问题：
[多选,X型题] 关于药品生产企业的管理，正确的是（）
必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办。禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益。为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。
问题：
[多选,X型题] 关于药品批发企业的管理，正确的是（）
必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办。禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益。为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。购销药品必须有真实完整的购销记录。依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。
问题：
[多选,X型题] 关于药品零售企业的管理，正确的是（）
必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办。禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益。为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。购销药品必须有真实完整的购进记录。依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。
问题：
[多选,X型题] 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有（）
依法予以取缔。没收药品和违法所得。并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件。情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。
问题：
[多选,X型题] 对制售劣药行为的行政处罚有（）
A.没收药品和违法所得。B.并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款。C.情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。D.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚。
问题：
[多选,X型题] 药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）
构成犯罪的，依法追究刑事责任。不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处3万～5万元的罚款。对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款。有违法所得的，没收违法所得。情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。
问题：
[多选,X型题] 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
给予警告。责令限期改正。没收违法所得。逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5千～2万元罚款。情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
问题：
[多选,X型题] 对制售假药行为的行政处罚有（）
没收药品和违法所得。并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚。
问题：
[多选,X型题] 《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）
加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理。提高处方质量。提高药品质量。促进合理用药。保障病人用药安全。
问题：
[多选,X型题] 《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）
《执业医师法》。《药品管理法》。《药品管理法实施条例》。《医疗机构药事管理暂行规定》。《医疗机构管理条例》。
