制剂配制管理文件包括（） 配制规程和标准操作规程。 配制记录。 检验记录。 制剂质量稳定性考察记录。 物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程。
计算机的硬件分成5大组成部件，分别为（）（）（）（）和（），其中（）负责把指令逐条从存储器中取出，经译码后向机器发出各种命令。
制剂室应有的文件包括（） 《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录。 制剂品种申报及批准文件。 制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录。 质量管理文件。 质量检验规程。
操作数所处的位置，可以决定指令的寻址方式。操作数包含在指令中，寻址方式为（1）；操作数在寄存器中，寻址方式为（2）__；操作数的地址在寄存器中，寻址方式为（3）。空白（3）处应选择（） A.相对寻址。 直接寻址。 寄存器寻址。 寄存器间接寻址。
"十对"的内容包括（） 对科别、姓名、年龄。 对药名、规格、数量、标签。 对药品性状、用法用量。 对医师签名。 对临床诊断。
制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
