医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（） 制定质量管理组织的任务、职责。 决定物料和中间品能否使用。 研究处理制剂重大事故问题。 制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用。 审核不合格品的处理程序及监督实施。
操作数所处的位置，可以决定指令的寻址方式。操作数包含在指令中，寻址方式为（1）；操作数在寄存器中，寻址方式为（2）__；操作数的地址在寄存器中，寻址方式为（3）。空白（3）处应选择（） A.相对寻址。 直接寻址。 寄存器寻址。 寄存器间接寻址。
"十对"的内容包括（） 对科别、姓名、年龄。 对药名、规格、数量、标签。 对药品性状、用法用量。 对医师签名。 对临床诊断。
处方审核的内容包括（） 规定必须做皮内试验的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 处方用药与临床诊断的相符性。 剂量、用法、剂型与给药途径。 是否有重复给药现象。 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
药学专业技术人员须（） 认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 按操作规程调剂处方药品。 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导。 凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。 签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。
"四查"的内容包括（）
