问题：
[多选,X型题] 《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）
药品研制单位和个人。药品生产单位和个人。药品经营单位和个人。药品监督管理单位和个人。药品教学单位和个人。
问题：
[多选,X型题] 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）
必须每3个月进行健康检查。必须每半年进行健康检查。必须每年进行健康检查。不得患有传染病。不得患有可能污染药品的疾病。
问题：
[多选,X型题] 直接接触药品的包装材料和容器（）
必须符合药用要求。必须符合保障人体健康、安全的标准。由药品监管部门在审批药品时一并审批。未经审批不得使用。必须适合药品质量的要求。
问题：
[多选,X型题] 处方书写必须符合的规则有（）
每张处方只限于一名患者的用药，年龄必须写实足年龄。处方字迹应当清楚，不得涂改。处方一律用规范的中文或英文名称书写，医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方，每种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。
问题：
[多选,X型题] 《药品管理法》所规定的药品包括（）
中药材、中药饮片、中成药。化学原料药及其制剂。抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品。放射性药品。诊断药品。
与人的生命健康相关。质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性。经济性和竞争性。
宪法。国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例。国家行政机关制定的行政法规、部门规章和地方政府规章。最高人民法院的司法解释。国务院有关部门对规章的解释。
依照法定立法权限和程序制定。具有普遍约束力。形式上有严格要求。具有较高效力。针对不同对象发布，能反复适用。
问题：
[多选,X型题] 2006年1月1日起，下列属于不可零售的药品有（）
终止妊娠药品。蛋白同化制剂。肽类激素（胰岛素除外）。药品类易制毒化学品。疫苗。
麻醉药品。罂粟壳。第一类精神药品。放射性药品。医院制剂。
