法的层次包括（） 宪法。 国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例。 国家行政机关制定的行政法规、部门规章和地方政府规章。 最高人民法院的司法解释。 国务院有关部门对规章的解释。
药品的特殊性包括（） 与人的生命健康相关。 质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。 专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。 社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性。 经济性和竞争性。
《药品管理法》所规定的药品包括（） 中药材、中药饮片、中成药。 化学原料药及其制剂。 抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品。 放射性药品。 诊断药品。
《药品管理法》适用范围包括中国境内的（） 药品研制单位和个人。 药品生产单位和个人。 药品经营单位和个人。 药品监督管理单位和个人。 药品教学单位和个人。
《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（） 现行版药典收载的药品。 国家批准进口的药品。 符合国家药品监督管理局颁发标准的药品。 地方药品标准收载的品种。 国家批准的新药。
直接接触药品的包装材料和容器（）
