药品的特殊性包括（） 与人的生命健康相关。 质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。 专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。 社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性。 经济性和竞争性。
《药品管理法》所规定的药品包括（） 中药材、中药饮片、中成药。 化学原料药及其制剂。 抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品。 放射性药品。 诊断药品。
处方书写必须符合的规则有（） 每张处方只限于一名患者的用药，年龄必须写实足年龄。 处方字迹应当清楚，不得涂改。 处方一律用规范的中文或英文名称书写，医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。 西药、中成药、中药饮片要分别开具处方，每种药品须另起一行。 每张处方不得超过5种药品。
《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（） 现行版药典收载的药品。 国家批准进口的药品。 符合国家药品监督管理局颁发标准的药品。 地方药品标准收载的品种。 国家批准的新药。
列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须（） 临床必需。 安全有效。 价格合理。 使用方便。 保证供应。
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）
