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问题:

[多选,X型题] 《药品管理法》适用范围包括中国境内的()

A . 药品研制单位和个人
B . 药品生产单位和个人
C . 药品经营单位和个人
D . 药品监督管理单位和个人
E . 药品教学单位和个人

《药品管理法》所规定的药品包括() 中药材、中药饮片、中成药。 化学原料药及其制剂。 抗生素,生化药品、血清、疫苗、血液制品。 放射性药品。 诊断药品。 处方书写必须符合的规则有() 每张处方只限于一名患者的用药,年龄必须写实足年龄。 处方字迹应当清楚,不得涂改。 处方一律用规范的中文或英文名称书写,医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。 西药、中成药、中药饮片要分别开具处方,每种药品须另起一行。 每张处方不得超过5种药品。 直接接触药品的包装材料和容器() 必须符合药用要求。 必须符合保障人体健康、安全的标准。 由药品监管部门在审批药品时一并审批。 未经审批不得使用。 必须适合药品质量的要求。 列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须() 临床必需。 安全有效。 价格合理。 使用方便。 保证供应。 符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是() 参保人员对选定的定点医疗机构可在1年后提出更改要求。 定点医疗机构服务协议有效期1年。 参保人员应在选定的定点医疗机构就医,并可自主决定在定点医疗机构购药或持处方到定点零售药店购药。 参保人员在不同等级的定点医疗机构就医,个人负担医疗费用的比例可有所差别,以鼓励参保人员到基层定点医疗机构就医。 除急诊急救外,参保人员在非选定的定点医疗机构就医发生的费用,不得由基本医疗保险基金支付。 《药品管理法》适用范围包括中国境内的()
参考答案:

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