法的主要特征包括（） 依照法定立法权限和程序制定。 具有普遍约束力。 形式上有严格要求。 具有较高效力。 针对不同对象发布，能反复适用。
法的层次包括（） 宪法。 国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例。 国家行政机关制定的行政法规、部门规章和地方政府规章。 最高人民法院的司法解释。 国务院有关部门对规章的解释。
药品的特殊性包括（） 与人的生命健康相关。 质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。 专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。 社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性。 经济性和竞争性。
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（） 必须每3个月进行健康检查。 必须每半年进行健康检查。 必须每年进行健康检查。 不得患有传染病。 不得患有可能污染药品的疾病。
《药品管理法》适用范围包括中国境内的（） 药品研制单位和个人。 药品生产单位和个人。 药品经营单位和个人。 药品监督管理单位和个人。 药品教学单位和个人。
处方书写必须符合的规则有（）
