问题：
[单选,A2型题] 药物排泄的主要器官（）
肾脏。肺脏。肝脏。胆。直肠。
问题：
[单选,A2型题] 溶出度的测定方法中错误的是（）
溶剂需经脱气处理。加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃。调整转速使其稳定。开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量。经不大于1.0μm微孔滤膜滤过。
问题：
[单选,A2型题] 生物利用度高的剂型是（）
蜜丸。胶囊。滴丸。栓剂。橡胶膏剂。
问题：
[单选,A2型题] 在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（）
1周。3周。4周。5周。6周。
问题：
[单选,A2型题] 不影响药物胃肠道吸收的因素是（）
药物的解离常数与脂溶性。药物从制剂中的溶出速度。药物的粒度。药物旋光度。药物的晶型。
问题：
[单选,A2型题] 不是药物胃肠道吸收机制的是（）
主动转运。促进扩散。渗透作用。胞饮作用。被动扩散。
问题：
[单选,A2型题] 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值。达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC。达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC。达稳态时的累积因子与剂量有关。平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值。
问题：
[单选,A2型题] 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期（）
4h。1.5h。2.0h。0.693h。1h。
问题：
[单选,A2型题] 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/mL，其表观分布容积V为（）
20L。4mL。30L。4L。15L。
问题：
[单选,A2型题] 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）
35.88%。40.76%。66.52%。29.41%。87.67%。
