不是药物胃肠道吸收机制的是（） 主动转运。 促进扩散。 渗透作用。 胞饮作用。 被动扩散。
不影响药物胃肠道吸收的因素是（） 药物的解离常数与脂溶性。 药物从制剂中的溶出速度。 药物的粒度。 药物旋光度。 药物的晶型。
在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（） 1周。 3周。 4周。 5周。 6周。
影响药物代谢的主要因素不包括（） 给药途径。 给药剂量。 酶的作用。 生理因素。 剂型因素。
关于药物的分布叙述错误的是（） 药物在体内的分布是不均匀的。 药效强度取决于分布的影响。 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度。 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力。 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关。
溶出度的测定方法中错误的是（）
