问题：
[单选,A2型题] 下列关于溶出度的叙述正确的是（）
溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查。桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法。
问题：
[单选,A2型题] 对药物动力学含义描述错误的是（）
用动力学和数学方法进行描述。最终提出一些数学关系式。定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系。可知道药物结构改造，设计新药。制订最佳给药方案。
问题：
[单选,A2型题] 药物吸收的主要部位（）
胃。小肠。大肠。直肠。肺泡。
0.5左右。1.0左右。1.5左右。2.0左右。2.5左右。
问题：
[单选,A2型题] 小肠部位肠液的pH值（）
5～7。6～8。7～9。8～10。9～11。
问题：
[单选,A2型题] 大肠黏膜部位肠液的pH值为（）
8.0～8.1。8.1～8.2。8.2～8.3。8.3～8.4。8.4～8.5。
问题：
[单选,A2型题] 口服剂型药物生物利用度的顺序（）
溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片。溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片。溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片。
问题：
[单选,A2型题] 影响药物分布的因素不包括（）
体内循环的影响。血管透过性的影响。药物与血浆蛋白结合力的影响。药物与组织亲和力的影响。药物制备工艺的影响。
问题：
[单选,A2型题] 关于药物的分布叙述错误的是（）
药物在体内的分布是不均匀的。药效强度取决于分布的影响。药物作用的持续时间取决于药物的消除速度。药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力。药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关。
问题：
[单选,A2型题] 影响药物代谢的主要因素不包括（）
给药途径。给药剂量。酶的作用。生理因素。剂型因素。
