不影响药物胃肠道吸收的因素是（） 药物的解离常数与脂溶性。 药物从制剂中的溶出速度。 药物的粒度。 药物旋光度。 药物的晶型。
在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（） 1周。 3周。 4周。 5周。 6周。
生物利用度高的剂型是（） 蜜丸。 胶囊。 滴丸。 栓剂。 橡胶膏剂。
关于药物的分布叙述错误的是（） 药物在体内的分布是不均匀的。 药效强度取决于分布的影响。 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度。 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力。 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关。
影响药物分布的因素不包括（） 体内循环的影响。 血管透过性的影响。 药物与血浆蛋白结合力的影响。 药物与组织亲和力的影响。 药物制备工艺的影响。
药物排泄的主要器官（）
