测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期（） 4h。 1.5h。 2.0h。 0.693h。 1h。
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（） 平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值。 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC。 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC。 达稳态时的累积因子与剂量有关。 平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值。
不是药物胃肠道吸收机制的是（） 主动转运。 促进扩散。 渗透作用。 胞饮作用。 被动扩散。
溶出度的测定方法中错误的是（） 溶剂需经脱气处理。 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃。 调整转速使其稳定。 开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量。 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过。
药物排泄的主要器官（） 肾脏。 肺脏。 肝脏。 胆。 直肠。
在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（）
