药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（） 吸收一半所需要的时间。 进入血液循环所需要的时间。 与血浆蛋白结合一半所需要的时间。 血药浓度消失一半所需要的时间。 药效下降一半所需要的时间。
药物的灭活和消除速度主要决定（） 起效的快慢。 作用持续时间。 最大效应。 后遗效应的大小。 不良反应的大小。
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（） 4t1/2。 6t1/2。 8t1/2。 10t1/2。 12t1/2。
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（） 平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值。 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC。 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC。 达稳态时的累积因子与剂量有关。 平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值。
不是药物胃肠道吸收机制的是（） 主动转运。 促进扩散。 渗透作用。 胞饮作用。 被动扩散。
静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/mL，其表观分布容积V为（）
