问题：
[单选,A1型题] 半数有效量（ED50）是（）
引起50%动物死亡的剂量。引起50%动物中毒的剂量。引起50%动物产生阳性反应的剂量。和50%受体结合的剂量。达到50%有效血药浓度的剂量。
问题：
[单选,A1型题] 药物的灭活速度和消除速度决定其（）
起效的快慢。作用持续时间。药物作用的强度。后遗效应的大小。不良反应的大小。
问题：
[单选,A1型题] 发生首过消除的给药途径是（）
舌下给药。吸入给药。静脉给药。皮下给药。口服给药。
问题：
[单选,A1型题] 易透过血脑屏障的药物具有特点为（）
与血浆蛋白结合率高。分子量大。极性大。脂溶性高。脂溶性低。
问题：
[单选,A1型题] 药物一级消除动力学的特点为（）
一种非线性动力学消除。绝大多数药物的消除方式。药物有效期长短与剂量有关。单位时间内实际消除的药量不变。以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态。
问题：
[单选,A1型题] 关于药物副作用的描述，正确的是（）
是可以避免的药物反应。是较严重的药物反应。常见于过敏体质患者。与药物作用选择性低有关。是药物剂量过大所致的反应。
问题：
[单选,A1型题] 药物的生物利用度是指（）
药物经胃肠道进入门脉的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物吸收后达到作用点的分量。药物吸收后进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
问题：
[单选,A1型题] 不良反应是哪种剂量下产生的（）
治疗量。极量。中毒量。LD50。ED50。
问题：
[单选,A1型题] 硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
活性低。效能低。首关消除显著。排泄快。首关代谢不显著，排泄慢。
