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问题:

[单选,A1型题] 不良反应不包括()

副作用。变态反应。戒断效应。后遗效应。继发反应。

问题:

[单选,A1型题] 半数有效量(ED50)是()

引起50%动物死亡的剂量。引起50%动物中毒的剂量。引起50%动物产生阳性反应的剂量。和50%受体结合的剂量。达到50%有效血药浓度的剂量。

问题:

[单选,A1型题] 药物的灭活速度和消除速度决定其()

起效的快慢。作用持续时间。药物作用的强度。后遗效应的大小。不良反应的大小。

问题:

[单选,A1型题] 发生首过消除的给药途径是()

舌下给药。吸入给药。静脉给药。皮下给药。口服给药。

问题:

[单选,A1型题] 易透过血脑屏障的药物具有特点为()

与血浆蛋白结合率高。分子量大。极性大。脂溶性高。脂溶性低。

问题:

[单选,A1型题] 药物一级消除动力学的特点为()

一种非线性动力学消除。绝大多数药物的消除方式。药物有效期长短与剂量有关。单位时间内实际消除的药量不变。以固定间隔给药,血药浓度难以达到稳态。

问题:

[单选,A1型题] 关于药物副作用的描述,正确的是()

是可以避免的药物反应。是较严重的药物反应。常见于过敏体质患者。与药物作用选择性低有关。是药物剂量过大所致的反应。

问题:

[单选,A1型题] 药物的生物利用度是指()

药物经胃肠道进入门脉的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物吸收后达到作用点的分量。药物吸收后进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的相对分量和速度。

问题:

[单选,A1型题] 不良反应是哪种剂量下产生的()

治疗量。极量。中毒量。LD50。ED50。

问题:

[单选,A1型题] 硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()

活性低。效能低。首关消除显著。排泄快。首关代谢不显著,排泄慢。