未标明有效期或者更改有效期的药品是（） A.假药。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.进口药。
成分的含量不符合国家药品标准的药品是（） A.假药。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.进口药。
进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（） A.药品注册证书。 B.进口药品注册证书。 C.进口药品通关单。 D.药品说明书。 E.进口准许证。
药品广告批准文号的颁发机构是（） A.国家工商行政管理部门。 B.省级工商行政管理部门。 C.国家食品药品监督管理部门。 D.省级药品监督管理部门。 E.国家宣传监督管理部门。
下列对药品广告管理的论述，错误的是（） A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容。 D.药品广告的内容必须真实、合法。 E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）
