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问题:

[单选,A1型题] 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是()

A . A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B . B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种
C . C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D . D.不得在市场销售
E . E.调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用

下列不得在市场销售的药品是() A.处方药制剂。 B.非处方药制剂。 C.植物药制剂。 D.生物药制剂。 E.医疗机构配置的制剂。 药品广告批准文号的颁发机构是() A.国家工商行政管理部门。 B.省级工商行政管理部门。 C.国家食品药品监督管理部门。 D.省级药品监督管理部门。 E.国家宣传监督管理部门。 下列对药品广告管理的论述,错误的是() A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。 B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容。 D.药品广告的内容必须真实、合法。 E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 实行特殊管理的药品不包括() A.静脉输液。 B.麻醉药品。 C.精神药品。 D.医药用毒性药品。 E.放射性药品。 下列属于劣药的是() A.变质的。 B.被污染的。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的。 E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的。 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是()
参考答案:

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