药品广告批准文号的颁发机构是（） A.国家工商行政管理部门。 B.省级工商行政管理部门。 C.国家食品药品监督管理部门。 D.省级药品监督管理部门。 E.国家宣传监督管理部门。
下列对药品广告管理的论述，错误的是（） A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容。 D.药品广告的内容必须真实、合法。 E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
下列错误论述药品价格管理规定的是（） A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价。 B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格。 C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价。 D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。 E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料。
下列属于劣药的是（） A.变质的。 B.被污染的。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的。 E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的。
下列属于假药的是（） A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 B.不超过3年的监测期。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.未注明有效期或者更改有效期的。
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
