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问题:

[单选] 脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()

A.SCAl。B.SCA3。C.SCA5。D.SCA7。E.SCA8。

问题:

[单选] 皮肤牛奶咖啡色斑最常见于()

A.结节性硬化症。B.脑面血管瘤病。C.线粒体脑肌病。D.神经纤维瘤病。E.共济失调毛细血管扩张症。

问题:

[单选] 面部皮脂腺瘤最常见于()

A.神经纤维瘤病。B.脑面血管瘤病。C.结节性硬化症。D.先天愚型。E.共济失调毛细血管扩张症。

问题:

[单选] 根据MRI表现考虑为()

A.结节性硬化症。B.脑面血管瘤病。C.神经纤维瘤病。D.先天性脑积水。E.肝豆状核变性。

问题:

[单选] 属于常染色体隐性遗传的疾病是()

A.神经纤维瘤病Ⅰ型。B.脊髓小脑性共济失调。C.Huntinton舞蹈病。D.肝豆状核变性。E.结节性硬化。

问题:

[单选] 呈母系遗传方式的是()

A.Friedreich型共济失调。B.肝豆状核变性。C.神经纤维瘤病。D.结节性硬化症。E.线粒体脑肌病。

问题:

[单选] 对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是()

A.神经纤维瘤或软瘤。B.神经纤维瘤或皮脂腺瘤。C.神经纤维瘤或扁平血管瘤。D.神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤。E.丛状神经纤维瘤或Lisch结节。

问题:

[单选] 18岁,男,嗅觉丧失,皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节,MR表现如图,最可能的诊断是()

A.脑颜面血管瘤病。B.结节性硬化。C.神经纤维瘤病。D.听神经瘤。E.松果体瘤。

问题:

[单选] 女性,38岁,有癫痫发作史,面部有皮脂腺瘤,请结合CT检查,选择最可能的诊断()

A.神经纤维瘤病。B.脑颜面部血管瘤病。C.脑囊虫病。D.结节性硬化。E.脑剪切伤。

问题:

[单选] 男性,31岁,头痛间歇性发作一年余,CT、MR检查如图,最可能的诊断是()

A.神经纤维瘤病。B.脑颜面部血管瘤病。C.脑囊虫病。D.结节性硬化。E.脑灰质异位。