18岁，男，嗅觉丧失，皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节，MR表现如图，最可能的诊断是() A．脑颜面血管瘤病。 B．结节性硬化。 C．神经纤维瘤病。 D．听神经瘤。 E．松果体瘤。
对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是() A．神经纤维瘤或软瘤。 B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤。 C．神经纤维瘤或扁平血管瘤。 D．神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤。 E．丛状神经纤维瘤或Lisch结节。
呈母系遗传方式的是() A．Friedreich型共济失调。 B．肝豆状核变性。 C．神经纤维瘤病。 D．结节性硬化症。 E．线粒体脑肌病。
皮肤牛奶咖啡色斑最常见于() A．结节性硬化症。 B．脑面血管瘤病。 C．线粒体脑肌病。 D．神经纤维瘤病。 E．共济失调毛细血管扩张症。
脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是() A．SCAl。 B．SCA3。 C．SCA5。 D．SCA7。 E．SCA8。
根据MRI表现考虑为()
