对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是() A．神经纤维瘤或软瘤。 B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤。 C．神经纤维瘤或扁平血管瘤。 D．神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤。 E．丛状神经纤维瘤或Lisch结节。
呈母系遗传方式的是() A．Friedreich型共济失调。 B．肝豆状核变性。 C．神经纤维瘤病。 D．结节性硬化症。 E．线粒体脑肌病。
属于常染色体隐性遗传的疾病是() A．神经纤维瘤病Ⅰ型。 B．脊髓小脑性共济失调。 C．Huntinton舞蹈病。 D．肝豆状核变性。 E．结节性硬化。
脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是() A．SCAl。 B．SCA3。 C．SCA5。 D．SCA7。 E．SCA8。
我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是() A．SCA1。 B．SCA3。 C．SCA5。 D．SCA7。 E．SCA8。
面部皮脂腺瘤最常见于()
