小女孩，2岁，有癫痫发作史，MR检查如图，首先考虑的诊断是() A．神经纤维瘤病。 B．脑颜面部血管瘤病。 C．脑囊虫病。 D．结节性硬化。 E．脑剪切伤。
男性，7岁，癫痫间歇性发作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR检查如图，最可能的诊断是() A．神经纤维瘤病。 B．脑颜面部血管瘤病。 C．脑囊虫病。 D．结节性硬化。 E．脑灰质异位。
男性，31岁，头痛间歇性发作一年余，CT、MR检查如图，最可能的诊断是() A．神经纤维瘤病。 B．脑颜面部血管瘤病。 C．脑囊虫病。 D．结节性硬化。 E．脑灰质异位。
呈母系遗传方式的是() A．Friedreich型共济失调。 B．肝豆状核变性。 C．神经纤维瘤病。 D．结节性硬化症。 E．线粒体脑肌病。
属于常染色体隐性遗传的疾病是() A．神经纤维瘤病Ⅰ型。 B．脊髓小脑性共济失调。 C．Huntinton舞蹈病。 D．肝豆状核变性。 E．结节性硬化。
18岁，男，嗅觉丧失，皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节，MR表现如图，最可能的诊断是()
