在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。突然停药后原有疾病加剧。反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。一类先天遗传异常所致的反应。
在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。突然停药后原有疾病加剧。反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。一类先天遗传异常所致的反应。
问题：
[单选,A1型题] 药物的生物利用度是指（）
药物经胃肠道进入门脉的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物吸收后达到作用点的分量。药物吸收后进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
问题：
[单选,A1型题] 影响生物利用度较大的因素是（）
给药次数。给药时间。给药剂量。给药途径。年龄。
问题：
[单选,A1型题] 某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（）
1%。10%。90%。99%。99.99%。
问题：
[单选,A1型题] 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
活性低。效能低。首过消除显著。排泄快。首过消除不显著，排泄慢。
问题：
[单选,A1型题] 首过消除最显著的给药途径是（）
舌下给药。吸入给药。静脉给药。皮下给药。口服给药。
问题：
[单选,A1型题] 影响药物转运的因素不包括（）
A.药物的脂溶性。B.药物的解离度。C.体液的pH值。D.胎盘屏障。E.血脑屏障。
问题：
[单选,A1型题] 用药的间隔时间主要取决于（）
药物与血浆蛋白的结合率。药物的吸收速度。药物的排泄速度。药物的消除速度。药物的分布速度。
问题：
[单选,A1型题] 易透过血脑屏障的药物具有特点为（）
与血浆蛋白结合率高。相对分子质量大。极性大。脂溶度高。脂溶性低。
