某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（） 约10h。 约20h。 约30h。 约40h。 约50h。
易透过血脑屏障的药物具有特点为（） 与血浆蛋白结合率高。 相对分子质量大。 极性大。 脂溶度高。 脂溶性低。
用药的间隔时间主要取决于（） 药物与血浆蛋白的结合率。 药物的吸收速度。 药物的排泄速度。 药物的消除速度。 药物的分布速度。
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（） 1%。 10%。 90%。 99%。 99.99%。
影响生物利用度较大的因素是（） 给药次数。 给药时间。 给药剂量。 给药途径。 年龄。
首过消除最显著的给药途径是（）
