影响药物转运的因素不包括（） A.药物的脂溶性。 B.药物的解离度。 C.体液的pH值。 D.胎盘屏障。 E.血脑屏障。
首过消除最显著的给药途径是（） 舌下给药。 吸入给药。 静脉给药。 皮下给药。 口服给药。
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（） 活性低。 效能低。 首过消除显著。 排泄快。 首过消除不显著，排泄慢。
特异质反应是指（） 在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 突然停药后原有疾病加剧。 反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。 一类先天遗传异常所致的反应。
毒性反应是指（） 在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 突然停药后原有疾病加剧。 反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。 一类先天遗传异常所致的反应。
影响生物利用度较大的因素是（）
