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问题:

[单选,A1型题] 药物的生物利用度是指()

A . 药物经胃肠道进入门脉的分量
B . 药物能吸收进入体循环的分量
C . 药物吸收后达到作用点的分量
D . 药物吸收后进入体内的相对速度
E . 药物吸收进入体循环的相对分量和速度

首过消除最显著的给药途径是() 舌下给药。 吸入给药。 静脉给药。 皮下给药。 口服给药。 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药() 活性低。 效能低。 首过消除显著。 排泄快。 首过消除不显著,排泄慢。 某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为() 1%。 10%。 90%。 99%。 99.99%。 毒性反应是指() 在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 突然停药后原有疾病加剧。 反应性质与药物原有效应无关,用药理性拮抗药解救无效。 一类先天遗传异常所致的反应。 后遗效应是指() 在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 突然停药后原有疾病加剧。 反应性质与药物原有效应无关,用药理性拮抗药解救无效。 一类先天遗传异常所致的反应。 药物的生物利用度是指()
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