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问题:

[单选,A1型题] 用药的间隔时间主要取决于()

A . 药物与血浆蛋白的结合率
B . 药物的吸收速度
C . 药物的排泄速度
D . 药物的消除速度
E . 药物的分布速度

t1/2恒定的是() 半衰期。 清除率。 消除速率常数。 零级动力学消除。 一级动力学消除。 一级动力学消除的药物的特点是() 药物的半衰期随剂量而改变。 并非为大多数药物的消除方式。 单位时间内实际消除的药量递减。 酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似。 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态。 某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4h,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度() 约10h。 约20h。 约30h。 约40h。 约50h。 首过消除最显著的给药途径是() 舌下给药。 吸入给药。 静脉给药。 皮下给药。 口服给药。 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药() 活性低。 效能低。 首过消除显著。 排泄快。 首过消除不显著,排泄慢。 用药的间隔时间主要取决于()
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