易透过血脑屏障的药物具有特点为（） 与血浆蛋白结合率高。 相对分子质量大。 极性大。 脂溶度高。 脂溶性低。
用药的间隔时间主要取决于（） 药物与血浆蛋白的结合率。 药物的吸收速度。 药物的排泄速度。 药物的消除速度。 药物的分布速度。
影响药物转运的因素不包括（） A.药物的脂溶性。 B.药物的解离度。 C.体液的pH值。 D.胎盘屏障。 E.血脑屏障。
影响生物利用度较大的因素是（） 给药次数。 给药时间。 给药剂量。 给药途径。 年龄。
药物的生物利用度是指（） 药物经胃肠道进入门脉的分量。 药物能吸收进入体循环的分量。 药物吸收后达到作用点的分量。 药物吸收后进入体内的相对速度。 药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
