硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（） 活性低。 效能低。 首过消除显著。 排泄快。 首过消除不显著，排泄慢。
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（） 1%。 10%。 90%。 99%。 99.99%。
影响生物利用度较大的因素是（） 给药次数。 给药时间。 给药剂量。 给药途径。 年龄。
后遗效应是指（） 在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 突然停药后原有疾病加剧。 反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。 一类先天遗传异常所致的反应。
变态反应是指（） 在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 突然停药后原有疾病加剧。 反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。 一类先天遗传异常所致的反应。
特异质反应是指（）
