问题：
[单选] 竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。
使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数。使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数。使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数。使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数。使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数。
问题：
[多选] 药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
药物的吸收。药物的分布。药物的消除。药物的不良反应。药物的相互作用。
根据诊断正确用药。遵循个体化。用药从简。选择适宜的给药方法。加大用药剂量。
问题：
[多选] 影响药物在体内的分布的因素有（）。
药物本身的理化特性。组织脏器的血流量。药物与血浆蛋白的结合比例。药物在脂肪组织的储积量。血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用。
问题：
[多选] 影响组织对吸入全身麻醉药摄取的因素包括（）。
麻醉药在组织的溶解度。组织脏器的血流量。组织的容积。吸入全身麻醉药的组织/血分配系数。动脉血-组织间麻醉药的分压差。
腹泻。便秘。呼吸抑制。中毒时瞳孔极度缩小。中枢兴奋。
吗啡肌内注射后吸收良好，主要在肝经受生物转化。常常作为心脏手术患者的麻醉前用药。仅对躯体疼痛有效。瞳孔呈针尖样是吗啡急性中毒的特征性体征。吗啡的消除半衰期为2~3h，老年人的清除率约减少一半。
问题：
[多选] 有关芬太尼及其衍生物，叙述正确的有（）。
对呼吸都有抑制作用。芬太尼可诱发呛咳。瑞芬太尼的效价与芬太尼相似，清除率不依赖于肝、肾功能。舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过血-脑脊液屏障。芬太尼的镇痛效果为舒芬太尼的5～10倍。
可与阿片受体结合，但其亲和力很弱。抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递。治疗剂量不抑制呼吸。对心血管系统基本无影响。曲马多口服后可迅速几乎完全吸收。
