问题:
[单选] 丙泊酚(异丙酚)麻醉作用的特点是()。
作用快、强而持久。苏醒迅速、完全。有较强的镇痛、肌松作用。对呼吸、循环抑制轻。肝、肾毒性大。
问题:
[单选] 局麻药不能明显影响心肌组织的()。
最大去极化速率。0相除级的速度。兴奋传导速度。静息电位。收缩力。
2,5-苯二氮类衍生物。2,3-苯二氮类衍生物。2,5-苯二氮类衍生物。1,3-苯二氮类衍生物。1,4-苯二氮类衍生物。
所有给药途径皆有首关效应。具有首关效应的药物用量应减小。首关效应仅发生在肝脏。舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应。舌下或直肠给药可完全避免首关效应。
有亲和力,无内在活性。无亲和力,有内在活性。有亲和力,有内在活性。无亲和力,无内在活性。亲和力始终与内在活性成反比。
过敏反应。副作用。毒性反应。后遗效应。协同镇痛作用。
ED90/LD10。ED95/LD5。ED50/LD50。LD50/ED50。LD5/ED95。
改变机体的生理功能。改变机体的生化过程。产生新的机能活动。产生不良反应。产生防治作用。
问题:
[单选] 竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是()。
使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数。使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数。使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数。使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数。使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数。
与受体结合后能产生效应。能抑制激动药的最大效应。同时具有激动药的性质。与受体形成不可逆的结合。使激动药量一效曲线平行右移,最大反应不变。