国家食品药品监督管理局予以核准。省级食品药品监督管理局予以核准。市级药品监督管理局予以核准。县级药品监督管理局予以核准。
药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容。药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容。药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容。
问题：
[单选] 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。
[2008年11月30日]。[2008年11月1日]。[2008-10-31]。[2008-10-1]。
问题：
[单选] 非处方药分为甲、乙两类是根据（）。
药品的质量标准。药品的适应证。药品的品种、规格。药品的安全性。
专业性医药报刊进行广告宣传。医药网站进行广告宣传。专业性电视节目进行广告宣传。大众媒体进行广告宣传。
问题：
[单选] 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。
《药品管理法》。《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》。《药品管理法实施条例》。《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》。
问题：
[单选] 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。
市级药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局。国家卫生部。
定期报告制度。逐级报告制度。越级、定期报告制度。逐级、定期报告制度。
合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。
药品说明书中未载明的不良反应。药品说明书中未说明的不良反应。药品在正常用法下出现的意外的有害反应。药品在正常用量下出现的意外的有害反应。
