药品不良反应是指（） 合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。 不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。
药品不良反应实行（）。 定期报告制度。 逐级报告制度。 越级、定期报告制度。 逐级、定期报告制度。
负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。 市级药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家食品药品监督管理局。 国家卫生部。
某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。 [2008年11月30日]。 [2008年11月1日]。 [2008-10-31]。 [2008-10-1]。
药品的内标签至少应当标注（）。 药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容。 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容。 药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容。
处方药只准在（）。
