当前位置:深圳药师上岗能力测试题库>法律法规类(公共)题库

问题:

[单选] 药品说明书和标签由()。

A . 国家食品药品监督管理局予以核准
B . 省级食品药品监督管理局予以核准
C . 市级药品监督管理局予以核准
D . 县级药品监督管理局予以核准

处方药只准在()。 专业性医药报刊进行广告宣传。 医药网站进行广告宣传。 专业性电视节目进行广告宣传。 大众媒体进行广告宣传。 非处方药分为甲、乙两类是根据()。 药品的质量标准。 药品的适应证。 药品的品种、规格。 药品的安全性。 某一药品的有效期至2008年11月,该药品的失效期是()。 [2008年11月30日]。 [2008年11月1日]。 [2008-10-31]。 [2008-10-1]。 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。 一年。 二年。 三年。 五年。 药品经营企业的GSP认证工作由()。 本辖区县级药品监督管理部门负责。 本辖区市级药品监督管理部门负责。 本辖区省级药品监督管理部门负责。 国务院药品监督管理部门负责。 药品说明书和标签由()。
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服