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问题:

[单选] 药品的内标签至少应当标注()。

A . 药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
B . 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C . 药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
D . 药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()。 《药品管理法》。 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》。 《药品管理法实施条例》。 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》。 处方药只准在()。 专业性医药报刊进行广告宣传。 医药网站进行广告宣传。 专业性电视节目进行广告宣传。 大众媒体进行广告宣传。 非处方药分为甲、乙两类是根据()。 药品的质量标准。 药品的适应证。 药品的品种、规格。 药品的安全性。 某药品零售连锁企业有25家门店,在GSP认证现场检查时,应抽查()。 3家门店检查。 4家门店检查。 5家门店检查。 6家门店检查。 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。 一年。 二年。 三年。 五年。 药品的内标签至少应当标注()。
参考答案:

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