《处方管理办法》适用于（）。 与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构。 与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员。 与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员。
《处方管理办法》施行的时间是（）。 [1984-9-20]。 [2000-7-1]。 [2002-9-15]。 [2007-5-1]。
执业药师是指经()。 是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。。 是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。。 是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。。
药品不良反应实行（）。 定期报告制度。 逐级报告制度。 越级、定期报告制度。 逐级、定期报告制度。
负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。 市级药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家食品药品监督管理局。 国家卫生部。
新的药品不良反应是指（）。
