负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。 市级药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家食品药品监督管理局。 国家卫生部。
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。 《药品管理法》。 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》。 《药品管理法实施条例》。 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》。
处方药只准在（）。 专业性医药报刊进行广告宣传。 医药网站进行广告宣传。 专业性电视节目进行广告宣传。 大众媒体进行广告宣传。
药品说明书和标签由（）。 国家食品药品监督管理局予以核准。 省级食品药品监督管理局予以核准。 市级药品监督管理局予以核准。 县级药品监督管理局予以核准。
某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。 3家门店检查。 4家门店检查。 5家门店检查。 6家门店检查。
某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。
