新的药品不良反应是指（）。 药品说明书中未载明的不良反应。 药品说明书中未说明的不良反应。 药品在正常用法下出现的意外的有害反应。 药品在正常用量下出现的意外的有害反应。
药品不良反应是指（） 合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。 不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。
药品不良反应实行（）。 定期报告制度。 逐级报告制度。 越级、定期报告制度。 逐级、定期报告制度。
非处方药分为甲、乙两类是根据（）。 药品的质量标准。 药品的适应证。 药品的品种、规格。 药品的安全性。
某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。 [2008年11月30日]。 [2008年11月1日]。 [2008-10-31]。 [2008-10-1]。
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。
