药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立? 长期制度。 教育和培训规划。 考核制度。 档案。
药品经营企业检验部门负责人，应具有? 副主任药师以上的专业职称 。 主管药师以上的专业职称。 药师以上的专业职称 。 相应的药学专业技术职称。
企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）? 药品质量优良 。 规范的贯彻落实。 规范的实施。 企业经营信誉。
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）? 药品商标使用。 企业商标使用。 注册商标使用。 其他药品名称使用。
新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）? 回避 。 密封。 保密。 签字以示负责。
英文缩写为D/D的是（）
