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问题:

[单选] 新《药品管理法》第六十四条规定,药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()?

A . 回避
B . 密封
C . 保密
D . 签字以示负责

质量具有()。 广义性。 时效性。 相对性。 差异性。 英文缩写为D/D的是() 信汇。 电汇。 票汇。 汇票。 新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售() 国务院。 国务院卫生行政部门。 国务院药品监督管理部门。 国务院中医药管理部门卫生人才网查分。 国务院确定的口岸药检所。 新《药品管理法》第四十三条规定,国家实行药品()? 储备制度 。 基本药物制度。 特别控制制度。 调用制度。 医疗机构配制的制剂应当是() 本单位科研需要的品种。 本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 市场上急需的品种。 市场上虽有供应但质量稍差的。 其它医疗机构急需的品种。 新《药品管理法》第六十四条规定,药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()?
参考答案:

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