药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是 仅宣传处方药药品名称的。 仅宣传非处方药通用名称的。 仅宣传非处方药商品名称的。 仅宣传非处方药药品名称的。 仅宣传药品名称的 。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 1年。 2年。 3年。 4年。 5年 。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括 药品采购合同的审核。 首营企业和首营品种的审核。 特殊管理药品的管理。 药品不良反应报告的规定。 卫生和人员健康状况的管理 。
执业药师在执业过程中应尊重患者，平等对待，体现在 执业药师应当按规定着装，佩戴全国统一的执业药师徽记和胸卡。 《执业药师注册证》应当悬挂在所执业药店或药房中醒目、易见的地方。 对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄露。 在执业过程中，除非确有正当合法的理由，执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务。 执业药师应当满足患者的用药咨询需求，提供专业、真实、准确、全面的药学信息。
小型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
