小型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括 药品采购合同的审核。 首营企业和首营品种的审核。 特殊管理药品的管理。 药品不良反应报告的规定。 卫生和人员健康状况的管理 。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品 应该向所在地药品监督管理部门提出申请。 应该向所在地卫生行政部门提出申请。 应该向国务院药品监督管理部门提出申请。 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 应该在规定期限内进行调剂 。
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收。 省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收 。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是
