无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是 仅宣传处方药药品名称的。 仅宣传非处方药通用名称的。 仅宣传非处方药商品名称的。 仅宣传非处方药药品名称的。 仅宣传药品名称的 。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 1年。 2年。 3年。 4年。 5年 。
根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门应开展的临床药学工作的核心是 药品质量。 合理用药。 药学服务。 病人。 临床药师 。
执业药师在执业过程中应尊重患者，平等对待，体现在 执业药师应当按规定着装，佩戴全国统一的执业药师徽记和胸卡。 《执业药师注册证》应当悬挂在所执业药店或药房中醒目、易见的地方。 对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄露。 在执业过程中，除非确有正当合法的理由，执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务。 执业药师应当满足患者的用药咨询需求，提供专业、真实、准确、全面的药学信息。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是 麻醉药品不得零售。 经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务。 麻醉药品处方应至少保存2年备查。 医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营。 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外 。
小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
