如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的内容是（） A.通用名称。 B.规格。 C.产品批号。 D.有效期。 E.适应证。
关于药品说明书的管理，错误的是（） A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味。 D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（） A.卫生与计划生育委员会。 B.农业部。 C.国家质量监督检验检疫总局。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.国家工商行政管理总局商标局。
美国材料与试验协会标准英文缩写（）。 API。 ASTM。 ISO。 ANSI。
药品通用名称（） A.应当印刷在药品标签的边角。 B.应当印刷在药品标签的底部。 C.应当印刷在药品标签的右上角。 D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。
列入国家药品标准的药品名称是（）
