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问题:

[单选] 关于药品说明书的管理,错误的是()

A . A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B . B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C . C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D . D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E . E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是() A.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差。 B.不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。 C.对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出。 D.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出。 E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。 对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出() A.上三分之一。 B.下三分之一。 C.中三分之一。 D.左三分之一。 E.右三分之一。 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是() A.药品的通用名称。 B.生产企业。 C.生产批准文号。 D.广告批准文号。 E.生产日期。 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是() A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况。 B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况。 C.需要对药品说明书进行修改的,药品生产企业应当及时提出申请。 D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书。 列入国家药品标准的药品名称是() A.药品通用名。 B.药品商品名。 C.医疗机构制剂名称。 D.化学结构式名称。 E.进口药品名称。 关于药品说明书的管理,错误的是()
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