依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（） A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一。 B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一。 C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一。 D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一。 E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是（） A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差。 B.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。 C.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出。 D.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出。 E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。
对于竖版标签，药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出（） A.上三分之一。 B.下三分之一。 C.中三分之一。 D.左三分之一。 E.右三分之一。
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（） A.卫生与计划生育委员会。 B.农业部。 C.国家质量监督检验检疫总局。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.国家工商行政管理总局商标局。
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（） A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况。 B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况。 C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请。 D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书。
如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的内容是（）
