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问题:

[单选] 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册()

A . A.卫生与计划生育委员会
B . B.农业部
C . C.国家质量监督检验检疫总局
D . D.国家食品药品监督管理总局
E . E.国家工商行政管理总局商标局

对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出() A.上三分之一。 B.下三分之一。 C.中三分之一。 D.左三分之一。 E.右三分之一。 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是() A.药品的通用名称。 B.生产企业。 C.生产批准文号。 D.广告批准文号。 E.生产日期。 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是() A.通用名称。 B.规格。 C.产品批号。 D.有效期。 E.适应证。 列入国家药品标准的药品名称是() A.药品通用名。 B.药品商品名。 C.医疗机构制剂名称。 D.化学结构式名称。 E.进口药品名称。 关于药品说明书说法不正确的是() A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新。 B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息。 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用。 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识。 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改。 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册()
参考答案:

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