根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是 麻醉药品不得零售。 经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务。 麻醉药品处方应至少保存2年备查。 医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营。 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外 。
下列哪些情形，应当认定为刑法所规定的“足以严重危害人体健康” 生产中成药“清毒胶囊”经检验发现含过期四环素。 使用假“免疫球蛋白”致3人重病人院。 销售假乙肝疫苗。 销售假冒的“清开灵”注射剂。 销售的某治疗乙肝的处方药经查为伪造药品批准文号 。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品 应该向所在地药品监督管理部门提出申请。 应该向所在地卫生行政部门提出申请。 应该向国务院药品监督管理部门提出申请。 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 应该在规定期限内进行调剂 。
不纳入国家基本药物目录遴选范围的是 含有国家濒危野生动植物药材的。 主要用于滋补保健作用，易滥用的。 非临床治疗首选的。 根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的。 因严重不良反应，明确规定暂停生产、销售或使用的 。
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是 某经销公司知道他人销售非药品冒充药品，为其提供发票的。 某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的，为其提供包装材料的。 某明星知道请他代言的产品是假药，为其作广告宣传的。 某企业知道他人生产的药品无批准文号，为其提供原料的。 某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品，为其提供运输条件的 。
符合申请中药一级保护品种的条件是
