依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品 应该向所在地药品监督管理部门提出申请。 应该向所在地卫生行政部门提出申请。 应该向国务院药品监督管理部门提出申请。 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 应该在规定期限内进行调剂 。
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收。 省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收 。
符合申请中药一级保护品种的条件是 对特定疾病有显著疗效的。 对特定疾病有特殊疗效的。 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。 用于预防和治疗特殊疾病的 。
科学严谨，理明术精是
经营性互联网药品信息服务是
不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
